Завершено
Фаза II
Россия
Цинетон (Дииндолилметан)
Проводит ЗАО «ИльмиксГрупп»
№ Цин-Гин-190 Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Цинетон у пациенток, проходящих консервативное лечение гиперплазии эндометрия
Разрешение№ 528 от 19.09.2014
Номер протоколаЦин-Гин-190, версия 3.2 от 09.05.2014
ФазаФаза II
Участников по плану159
Сроки19.09.2014 — 31.12.2016
Страна разработчикаРоссия
Начало: 19 сентября 2014Окончание: 31 декабря 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
16 центров в 11 городахДзержинский
Казань
- ГАУЗ «Республиканский клинический онкологический диспансер Министерства здравоохранения Республики Татарстан»
- Государственное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования «Казанская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию»
Москва
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница имени В.В. Виноградова ДЗМ»
- ООО «Медицинский центр женского здоровья»
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова» Минздрава России
- ФГБУ «Российский научный центр рентгенорадиологии» Минздрава России
Нижний Новгород
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.