Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Аторвастатин
Проводит ОАО «Ирбитский химфармзавод»
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Аторвастатин (таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг, ОАО Ирбитский химфармзавод) в сравнении с препаратом Липримар® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг, Пфайзер Айрленд Фармасьютикалс, Ирландия) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Разрешение№ 558 от 09.10.2014
Номер протоколаRDPh_13_16
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану48
Сроки20.10.2014 — 31.12.2015
Страна разработчикаРоссия
Начало: 20 октября 2014Окончание: 31 декабря 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.