Завершено
Фаза III
Россия
NNC0195-0092
Проводит Ново Нордиск А/С
Многоцентровое, международное, рандомизированное, в параллельных группах, с контролем плацебо (двойное слепое) и активным контролем (открытое) исследование для сравнения эффективности и безопасности введения один раз в неделю препарата NNC0195-0092 с введением один раз в неделю плацебо и ежедневным введением препарата Нордитропин® ФлексПро® у взрослых пациентов с дефицитом гормона роста на протяжении 35 недель с дополнительным периодом длительностью 53 недели.
Разрешение№ 567 от 15.10.2014
Номер протоколаNN8640-4054
ФазаФаза III
Участников по плану40
Сроки04.11.2014 — 23.01.2018
РазработчикООО «Ново Нордиск»
Страна разработчикаДания
Начало: 4 ноября 2014Окончание: 23 января 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
4 центра в 4 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.