Завершено
Фаза III
Россия
Симметра® (Орлистат)
Проводит Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.»
Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Симметра® (орлистат), капсулы, 120 мг (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия), и Ксеникал® (орлистат), капсулы, 120 мг (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария), у взрослых пациентов с ожирением
Разрешение№ 575 от 21.10.2014
Номер протоколаDRL_RUS/MD/2013/SIM1
ФазаФаза III
Участников по плану206
Сроки14.11.2014 — 01.12.2016
Страна разработчикаРоссия
Начало: 14 ноября 2014Окончание: 1 декабря 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
5 центров в 3 городахМосква
Нижний Новгород
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.