Завершено
Фаза III
Россия
Инсулин гларгин
Проводит ЗАО «ПрофитМед»
Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование терапевтической эквивалентности препаратов Инсулин гларгин, раствор для подкожного введения, 100 ЕД/мл (ЗАО ПрофитМед, Россия, производитель Биокон Лимитед, Индия) и Лантус® СолоСтар®, раствор для подкожного введения, 100 ЕД/мл (Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия) у пациентов с сахарным диабетом 1 типа
Разрешение№ 593 от 27.10.2014
Номер протоколаIGL/R01-14
ФазаФаза III
Участников по плану170
Сроки27.10.2014 — 31.12.2016
Страна разработчикаРоссия
Начало: 27 октября 2014Окончание: 31 декабря 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
13 центров в 10 городахМосква
- ГБУЗ Московской области «Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского»
- ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Минздрава России
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
Самара
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.