Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Телсартан® Н (гидрохлоротиазид + телмисартан)
Проводит Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.»
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Телсартан®Н, таблетки 12,5 мг + 80 мг (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд, Индия) и МикардисПлюс®, таблетки 12,5 мг + 80 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Разрешение№ 599 от 29.10.2014
Номер протоколаDRL/RUS/MD/2014/TSGHT
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану75
Сроки29.10.2014 — 31.12.2016
Страна разработчикаРоссия
Начало: 29 октября 2014Окончание: 31 декабря 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.