Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Нарайя (дроспиренон +этинилэстрадиол)
Проводит Представительство Частной компании с ограниченной ответственностью «Би-Си ФАРМА Б.В.»
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности комбинированных препаратов: Нарайя, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (дроспиренон 3 мг + этинилэстрадиол 0,02 мг, производства Лабораториос Леон Фарма, С.А., Испания) и Джес®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (дроспиренон 3 мг + этинилэстрадиол 0,02 мг, производства Байер Веймар ГмбХ и Ко.КГ, Германия)
Разрешение№ 618 от 05.11.2014
Номер протоколаDROS-EE/2014
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану34
Сроки05.11.2014 — 30.06.2015
Страна разработчикаНидерланды
Начало: 5 ноября 2014Окончание: 30 июня 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.