Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Рамиприл-Нанолек (Рамиприл)
Проводит ООО «Фармацевт»
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов РАМИПРИЛ-НАНОЛЕК таблетки 10 мг (ООО Фармацевт, Россия) и Тритаце® таблетки 10 мг (Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия произведено Санофи-Авентис С.п.А., Италия) у здоровых добровольцев натощак
Разрешение№ 620 от 10.11.2014
Номер протокола20042014-RamNL-001
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану50
Сроки10.11.2014 — 31.03.2015
РазработчикООО «Нанолек»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 10 ноября 2014Окончание: 31 марта 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.