Завершено
Биоэквивалентность
Беларусь
ФУРАЗИДИН
Разрешениеот 01.06.2017
Номер протоколаFRZ-BSMP-2015
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану34
Сроки01.06.2017 — …
Лекарственная форматаблетки 50 мг в контурной ячейковой упаковке
Цель исследования
Целью настоящего испытания является сравнить биодоступность, охарактеризовать фармакокинетический профиль и оценить биоэквивалентность лекарственного средства Фуразидин, таблетки, 50 мг, производства ОАО «БЗМП», Республика Беларусь и лекарственного средства сравнения Фурагин, таблетки, 50 мг, производства АО "Олайнфарм", Латвия, а также оценить безопасность их применения на основе полученных клинических данных, результатов лабораторных исследований и выявленных побочных реакций.
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.