Завершено
Фаза I
Россия
Транс-Би-Вак
Проводит ЗАО «Фарм-Синтез»
Проспективное открытое исследование безопасности и иммуногенности рекомбинантной вакцины Транс-Би-Вак для профилактики гепатита В у здоровых взрослых субъектов
Разрешение№ 654 от 19.11.2014
Номер протоколаTBV-HV-1-2013
ФазаФаза I
Участников по плану21
Сроки24.11.2014 — 24.09.2015
Страна разработчикаРоссия
Начало: 24 ноября 2014Окончание: 24 сентября 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
2 центра в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.