Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Телсартан (Телмисартан)

Проводит Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.»

Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Телсартан®, таблетки 80 мг (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд, Индия) и Микардис®, таблетки 80 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак

Разрешение№ 658 от 21.11.2014
Номер протоколаDRL/RUS/MD/2014/TSTN1
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану90
Сроки21.11.2014 — 31.03.2016
Страна разработчикаРоссия
Начало: 21 ноября 2014Окончание: 31 марта 2016
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.