Завершено
Фаза II
Россия
S 38844
Проводит АО «Лаборатории Сервье»
Изучение фармакодинамики, фармакокинетики и безопасности многократного приема препарата S 38844 при пероральном применении с повышением дозы по сравнению с плацебо у пациентов с хронической сердечной недостаточностью и систолической дисфункцией левого желудочка. Международное, мультицентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование II фазы, проводимое в параллельных группах.
Разрешение№ 683 от 01.12.2014
Номер протоколаCL2-38844-010
ФазаФаза II
Участников по плану90
Сроки01.12.2014 — 31.08.2015
РазработчикПредставительство АО «Лаборатории Сервье»
Страна разработчикаФранция
Начало: 1 декабря 2014Окончание: 31 августа 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
6 центров в 5 городахБарнаул
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.