Завершено
Фаза III
Россия
Дабигатрана этексилат (BIBR 1048 MS, Прадакса)
Проводит Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ/Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Рандомизированное, двойное слепое исследование оценки эффективности и безопасности перорального применения ингибитора тромбина Дабигатрана этексилата (110 мг или 150 мг, перорально 2 раза в день) по сравнению с ацетилсалициловой кислотой (100 мг перорально, 1 раз в день), при вторичной профилактике инсульта у пациентов, перенесших эмболический инсульт неопределеннoго происхождения (RESPECT ESUS).
Разрешение№ 709 от 11.12.2014
Номер протокола1160.189
ФазаФаза III
Участников по плану220
Сроки01.01.2015 — 10.08.2018
РазработчикООО»Докумедс» (Латвия)
Страна разработчикаАвстрия
Начало: 1 января 2015Окончание: 10 августа 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
13 центров в 9 городахМосква
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница имени И.В. Давыдовского ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы «Научно-практический психоневрологический центр имени З.П. Соловьева ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы Городская клиническая больница № 1 им. Н.И. Пирогова ДЗМ (ГКБ № 1 им. Н.И. Пирогова)
- НеГУЗ «Центральная клиническая больница №2 им. Н.А. Семашко открытого акционерного общества «Российские железные дороги»»
- ФГБНУ «Научный центр неврологии»
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.