Прекращено
Фаза III
Беларусь
ЛИНЕЗОЛИД, БЕДАКВИЛИН, ПРЕТОМАНИД
Разрешениеот 03.08.2017
Номер протоколаNC-007-(B-Pa-L) (ZeNix)
ФазаФаза III
Участников по плану20
Сроки03.08.2017 — …
Лекарственная форматаблетки 600/100/200 мг
Цель исследования
Оценить эффективность, безопасность и пере-носимостьразных доз и разной продолжитель-ности лечения линезолидом в сочетании с бе-даквилином и претоманидом через 26 недель лечения у пациентов с легочным туберкулезом: ШЛУ ТБ, пре-ШЛУ ТБ либо МЛУ ТБ — при непереносимости лечения либо устойчивости к лечению.
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.