Завершено
Фаза I
Россия
Здоровые добровольцы
Эмопаг®
Проводит ЗАО «ФармФирма «Сотекс»»
Открытое исследование по изучению безопасности и переносимости препарата Эмопаг®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, у здоровых добровольцев
Разрешение№ 731 от 23.12.2014
Номер протоколаКI/0713-1/Р
ФазаФаза I
Участников по плану38
Сроки23.12.2014 — 11.06.2015
РазработчикООО «ФАРМ-СОЛЮР»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 23 декабря 2014Окончание: 11 июня 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.