Завершено Фаза IV Россия

Новокаинамид буфус (Прокаинамид)

Проводит АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление»

Открытое, рандомизированное в параллельных группах, сравнительное исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Новокаинамид буфус раствор для внутривенного и внутримышечного введения 100 мг/мл, ЗАО Производственная фармацевтическая компания Обновление Россия в сравнении с препаратом Новокаинамид раствор для внутривенного и внутримышечного введения 100 мг/мл, ОАО Мосхимфармпрепараты им. Н.А. Семашко, Россия, у пациентов с пароксизмальной формой фибрилляции предсердий.

Разрешение№ 744 от 26.12.2014
Номер протокола01112010-NOV-001
ФазаФаза IV
Участников по плану168
Сроки26.12.2014 — 17.07.2016
Страна разработчикаРоссия
Начало: 26 декабря 2014Окончание: 17 июля 2016
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.