Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

СИДРЕТЕЛЛА® (Дроспиренон+Этинилэстрадиол)

Проводит Представительство акционерного общества «Санофи-авентис груп»(Франция)

Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Сидретелла® (дроспиренон 3 мг, этинилэстрадиол 0,03 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой компании Зентива к.с., Чешская Республика и Ярина® (дроспиренон 3 мг, этинилэстрадиол 0,03 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой компании Байер Фарма АГ, Германия, у здоровых некурящих женщин с нормальной менструальной функцией после однократного приема натощак

Разрешение№ 6 от 13.01.2015
Номер протокола24/13/DRE/RU/BSD
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану100
Сроки15.01.2015 — 31.12.2015
Страна разработчикаРоссия
Начало: 15 января 2015Окончание: 31 декабря 2015
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.