Завершено
Фаза III
Россия
Рифаксимин
Проводит Саликс Фармасьютикалз, Инк.
Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое межрегиональное исследование продолжительностью один год в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности рифаксимина в таблетках пролонгированного замедленного высвобождения для перорального приема два раза в сутки с целью индукции клинической ремиссии с эндоскопическим ответом через 16 недель с последующей клинической и эндоскопической ремиссией через 52 недели у пациентов с болезнью Крона средней тяжести в активной фазе
Разрешение№ 17 от 20.01.2015
Номер протоколаRECD3125
ФазаФаза III
Участников по плану173
Сроки20.01.2015 — 30.09.2020
Страна разработчикаСША
Начало: 20 января 2015Окончание: 30 сентября 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
4 центра в 3 городахНижний Новгород
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.