Завершено
Фаза III
Россия
Моксифлоксацин-KGP (Моксифлоксацин)
Проводит Протек Байосистемз Прайвэт Лимитед
№ EUS-MO-001 Многоцентровое слепое сравнительное рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препаратов Моксифлоксацин-KGP, раствор для инфузий 4 мг/мл, 100 мл (Протек Байосистемз Прайвэт Лимитед., Индия) и Авелокс® раствор для инфузий 1,6 мг/мл, 250 мл (Байер Хелскэр АГ, Германия), у пациентов со среднетяжелой или тяжелой формой внебольничной пневмонии, находящихся на стационарном лечении
Разрешение№ 38 от 29.01.2015
Номер протоколаEUS-MO-001, версия 2
ФазаФаза III
Участников по плану122
Сроки27.02.2015 — 01.01.2017
РазработчикЗАО «Фирма «ЕВРОСЕРВИС»»
Страна разработчикаИндия
Начало: 27 февраля 2015Окончание: 1 января 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.