Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Квентиакс® СР (Кветиапин)
Проводит АО «КРКА, д.д., Ново место»
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Квентиакс® СР (кветиапин, 150 мг, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, АО КРКА, д.д., Ново место, Словения) и препарата Сероквель® Пролонг (кветиапин, 150 мг, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания), у здоровых добровольцев натощак
Разрешение№ 41 от 02.02.2015
Номер протокола14-48/R
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану100
Сроки02.02.2015 — 31.12.2016
Страна разработчикаСловения
Начало: 2 февраля 2015Окончание: 31 декабря 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.