Завершено
Фаза III
Россия
Уропрост-Д (Простаты экстракт)
Проводит ООО «ФармаТех»
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, с параллельными группами, мультицентровое исследование для оценки эффективности, безопасности и переносимости лекарственного препарата Уропрост-Д суппозитории ректальные, производства ООО Альтфарм, Россия, у пациентов с хроническим абактериальным простатитом.
Разрешение№ 67 от 10.02.2015
Номер протокола29032012-URP-001
ФазаФаза III
Участников по плану110
Сроки19.02.2015 — 31.12.2015
РазработчикООО «Альтфарм»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 19 февраля 2015Окончание: 31 декабря 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
3 центра в 3 городахВоронеж
Смоленск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.