Завершено
Фаза III
Россия
Лейпрожен-депо (Лейпрорелин)
Проводит ЗАО «Фарм-Синтез»
Открытое, рандомизированное, многоцентровое клиническое исследование по изучению сравнительной эффективности и безопасности лекарственных препаратов Лейпрожен-депо (лейпрорелин) порошок для приготовления суспензии для подкожного введения пролонгированного действия 3,75 мг (Даэвонг Фармасьютикал Ко., Лтд, Республика Корея) и Люкрин Депо®, лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного и подкожного введения 3,75 мг (Эббот Лабораториз С.А., Испания) у взрослых пациенток с эндометриозом
Разрешение№ 82 от 18.02.2015
Номер протоколаLeupr01 1.1.
ФазаФаза III
Участников по плану135
Сроки24.02.2015 — 31.12.2017
Страна разработчикаРоссия
Начало: 24 февраля 2015Окончание: 31 декабря 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
12 центров в 5 городахКировск
Москва
- ГБУЗ города Москвы Городская клиническая больница № 13 ДЗМ
- ГУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 15 имени О.М. Филатова» ДЗМ
- ЗАО «Наследники»
- ФГАОУ ВО «Российский университет дружбы народов»
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
Новосибирск
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.