Завершено Фаза II Россия

АдеВаск

Проводит ООО «НТфарма»

Изучение безопасности и эффективности препарата АдеВаск, раствор для внутримышечного введения, доза/3 мл у пациентов с боковым амиотрофическим склерозом

Разрешение№ 85 от 20.02.2015
Номер протокола02-(АдеВаск)-2014
ФазаФаза II
Участников по плану100
Сроки01.03.2015 — 31.12.2018
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 марта 2015Окончание: 31 декабря 2018
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.