Завершено
Фаза II
Россия
Ланреотид (Ланреотид пролонгированного высвобождения)
Проводит Ипсен Фарма САС
Открытое исследование IIа фазы, проводимое с целью определения максимальной переносимой дозы и оценки безопасности, переносимости, фармакокинетических и фармакодинамических свойств ланреотида пролонгированного высвобождения (lanreotide PRF) при его применении в однократных повышающихся дозах для лечения пациентов с акромегалией, ранее контролируемой как октреотидом лар (Оctreotide LAR), так и ланреотидом Аутожель (lanreotide AUTOGEL)
Разрешение№ 96 от 25.02.2015
Номер протокола8-55-52030-309
ФазаФаза II
Участников по плану35
Сроки25.02.2015 — 30.06.2018
РазработчикООО «ЧИЛТЕРН ИНТЕРНЕШНЛ»
Страна разработчикаФранция
Начало: 25 февраля 2015Окончание: 30 июня 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
3 центра в 3 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.