Завершено
Фаза I
Россия
Ремифирен (PRM-002, Инфликсимаб)
Проводит ООО «Промоген-МАТ»
Рандомизированное, простое слепое, проводимое в двух параллельных группах клиническое исследование фармакокинетики, безопасности, переносимости и иммуногенности препарата Ремифирен, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, в сравнении с препаратом Ремикейд® (инфликсимаб), лиофилизат для приготовления раствора для инфузий
Разрешение№ 116 от 05.03.2015
Номер протоколаPRM002/H-01
ФазаФаза I
Участников по плану67
Сроки10.03.2015 — 31.12.2015
РазработчикООО «ФармаРег», Россия
Страна разработчикаРоссия
Начало: 10 марта 2015Окончание: 31 декабря 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.