Завершено
Фаза II–III
Россия
Дацептон (Апоморфин)
Проводит ЭВЕР Нейро Фарма ГмбХ
Открытое 16-недельное проспективное мультицентровое исследование эффективности и безопасности препарата Дацептон (апоморфина гидрохлорид), раствор для подкожного введения 10 мг/мл (ЭВЕР Нейро Фарма ГмбХ, Австрия), назначаемого в виде непрерывной подкожной инфузии с помощью мини-помпы после предварительной открытой рандомизированной фазы с плацебо-контролем по перекрестному дизайну для определения краткосрочной эффективности, у пациентов с развернутой стадией болезни Паркинсона.
Разрешение№ 131 от 16.03.2015
Номер протоколаEver_Dac_Reg_1
ФазаФаза II–III
Участников по плану104
Сроки25.03.2015 — 01.03.2016
Страна разработчикаАвстрия
Начало: 25 марта 2015Окончание: 1 марта 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
5 центров в 2 городахМосква
- ГБУЗ города Москвы Городская клиническая больница имени С.П. Боткина ДЗМ
- ГБУЗ города Москвы Городская клиническая больница № 1 им. Н.И. Пирогова ДЗМ (ГКБ № 1 им. Н.И. Пирогова)
- ФГБНУ «Научный центр неврологии»
- ФГБУ «Государственный научный центр Российской Федерации - Федеральный медицинский биофизический центр имени А.И. Бурназяна»
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.