Завершено
Фаза III
Россия
AMR101 (этил икозапент, ВАСЦЕПА®)
Проводит Амарин Фарма Инк.
Международное многоцентровое открытое исследование по оценке потенциальной терапевтической пользы перевода пациентов с терапии ЭПК + ДГК на лечение AMR101
Разрешение№ 157 от 02.04.2015
Номер протоколаAMR 01-02-0001
ФазаФаза III
Участников по плану60
Сроки02.04.2015 — 30.11.2016
РазработчикООО «Медпейс»
Страна разработчикаСША
Начало: 2 апреля 2015Окончание: 30 ноября 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
3 центра в 3 городахКировск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.