Завершено Фаза II–III Россия

аАКДС-ГепВ-Hib (Вакцина против дифтерии, столбняка, гепатита B, коклюша бесклеточная адсорбированная, инфекции, вызываемой Haemophilus influenzae тип b, коньюгированная синтетическая)

Проводит Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП «НПО «Микроген»)»»

Оценка безопасности, реактогенности и иммуногенности вакцины аАКДС-Геп B+Hib

Разрешение№ 182 от 13.04.2015
Номер протоколаАКД-I/III-00-004/2013
ФазаФаза II–III
Участников по плану160
Сроки13.04.2015 — 30.12.2017
Страна разработчикаРоссия
Начало: 13 апреля 2015Окончание: 30 декабря 2017
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

4 центра в 3 городах

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.