Завершено
Фаза II
Россия
S-649266
Проводит Сионоги Инк.
Многоцентровое двойное слепое рандомизированное клиническое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата S-649266 для внутривенного введения у госпитализированных пациентов с осложнёнными инфекциями мочевыводящих путей, сопровождающимися или не сопровождающимися пиелонефритом, или острым неосложнённым пиелонефритом, вызванным грам-отрицательными возбудителями, в сравнении с Имипенемом/Циластатином для внутривенного применения
Разрешение№ 203 от 23.04.2015
Номер протокола1409R2121
ФазаФаза II
Участников по плану100
Сроки23.04.2015 — 31.03.2017
РазработчикООО «Медпейс»
Страна разработчикаСША
Начало: 23 апреля 2015Окончание: 31 марта 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
6 центров в 4 городахМосква
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
- ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет имени А.И. Евдокимова» Минздрава России
- ФГБУЗ Центральная клиническая больница Российской академии наук
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.