Завершено
Фаза III
Россия
Эверолимус (RAD001, Сертикан)
Проводит Новартис Фарма АГ
24-месячное, рандомизированное, контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности применения эверолимуса под контролем концентрации в сочетании со сниженной дозой такролимуса по сравнению со стандартной терапией такролимусом у реципиентов печенончного трансплантанта от живого донора
Разрешение№ 209 от 27.04.2015
Номер протоколаCRAD001H2307
ФазаФаза III
Участников по плану25
Сроки27.04.2015 — 31.12.2018
РазработчикOOO Новартис Фарма
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 27 апреля 2015Окончание: 31 декабря 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.