Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Метилэргометрин

Проводит Федеральное государственное унитарное предприятие Научно-производственный центр «Фармзащита» Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ «Фармзащита» ФМБА России)

Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Метилэргометрин, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 0,2 мг/мл (ФГУП НПЦ Фармзащита ФМБА России, Россия) в сравнении с препаратом Метилэргобревин®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 0,2 мг/мл (Хемофарм А.Д, Сербия), при искусственном прерывании беременности у женщин в условиях гинекологического стационара

Разрешение№ 225 от 05.05.2015

Номер протокола30092014-MRG

ФазаИсследование биоэквивалентности

Участников по плану100

Сроки05.05.2015 — 10.04.2017

Страна разработчикаРоссия

Начало: 5 мая 2015Окончание: 10 апреля 2017

Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Акушерство и гинекология

Где проходит

2 центра в 1 городе

Ярославль

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.