Завершено
Фаза III
Россия
IGIV-C (Иммуноглобулин человеческий, обработанный 10 % раствором каприлата и очищенный хроматографически)
Проводит «Грифолс Терапьютикс Инк.»
Многоцентровое, проспективное, открытое, неконтролируемое клиническое исследование оценки эффективности и безопасности иммуноглобулина человеческого, обработанного 10 % раствором каприлата и очищенного хроматографически (IGIV-C), у пациентов с миастенией в период обострения.
Разрешение№ 251 от 19.05.2015
Номер протоколаGTI1305
ФазаФаза III
Участников по плану17
Сроки19.05.2015 — 31.01.2018
РазработчикООО «Парексель Интернэшнл (РУС)»
Страна разработчикаСША
Начало: 19 мая 2015Окончание: 31 января 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
2 центра в 2 городахНижний Новгород
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.