Завершено Фаза III Россия

Роноцит (Цитиколин)

№ RNC-15102013 Двойное слепое, рандомизированное исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности препарата Роноцит, раствора для внутривенного и внутримышечного введения по 250 мг/мл производства Ромфарм Компани С.Р.Л. (Румыния) в сравнении с препаратом Цераксон®, раствором для внутривенного и внутримышечного введения по 250 мг/мл производства Феррер Интернасьональ С.А (Испания) при курсовом применении у пациентов с острым ишемическим инсультом

Разрешение№ 259 от 21.05.2015

Номер протокола: RNC-15102013

ФазаФаза III

Участников по плану80

Сроки01.06.2015 — 31.12.2016

РазработчикООО «ТРОКАС ФАРМА», ООО «ТРОКАС ФАРМА»141400, Московская область, городской округ Химки

Страна разработчикаВеликобритания

Начало: 1 июня 2015Окончание: 31 декабря 2016

Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Неврология

Где проходит

2 центра в 2 городах

Саратов

ГУЗ «Саратовская городская клиническая больница № 9»

Ярославль

ГУЗ Ярославской области Клиническая больница № 8

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.