Завершено Фаза I Россия Здоровые добровольцы

Глипропол

Проводит ЗАО «Инновационный научно-производственный центр «ПЕПТОГЕН»»

Одноцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование препарата ГЛИПРОПОЛ, капли назальные 0, 2% на здоровых добровольцах с целью предварительной оценки безопасности для медицинского применения, выявления возможных побочных эффектов препарата, а также определения основных параметров фармакокинетики у человека

Разрешение№ 274 от 29.05.2015
Номер протоколаPGPL-21.05.13
ФазаФаза I
Участников по плану20
Сроки01.06.2015 — 15.12.2015
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 июня 2015Окончание: 15 декабря 2015
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.