Завершено
Фаза II–III
Россия
Блисибимод
Проводит Антера Фармасьютикалз, Инк. (Anthera Pharmaceuticals, Inc.)
№ AN-IGN 3321 Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 2/3 фазы для оценки эффективности и безопасности применения препарата Блисибимод у пациентов с иммуноглобулин А (IgA) нефропатией
Разрешение№ 286 от 02.06.2015
Номер протоколаAN- IGN 3321
ФазаФаза II–III
Участников по плану40
Сроки02.06.2015 — 31.03.2021
Страна разработчикаСША
Начало: 2 июня 2015Окончание: 31 марта 2021
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
8 центров в 6 городахВоронеж
Москва
Нижний Новгород
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.