Завершено
Фаза III
Россия
Лусутромбопаг (S-888711)
Проводит Шионоги Лтд.
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по оценке безопасности и эффективности препарата S-888711 (лусутромбопаг), применяемого для лечения тромбоцитопении у пациентов с хроническим заболеванием печени, проходящих плановые инвазивные процедуры (L-PLUS 2)
Разрешение№ 299 от 08.06.2015
Номер протокола1423M0634
ФазаФаза III
Участников по плану15
Сроки08.06.2015 — 31.05.2017
РазработчикКвинтайлс ГезмбХ
Страна разработчикаВеликобритания
Начало: 8 июня 2015Окончание: 31 мая 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
4 центра в 3 городахМосква
Новосибирск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.