Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Тамсулозин Канон (Тамсулозин)

Проводит ЗАО «Канонфарма продакшн»

Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тамсулозин Канон, капсулы c модифицированным высвобождением, 0,4 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Омник® капсулы с модифицированным высвобождением, 0,4 мг (Астеллас Фарма Юроп, Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев мужского пола

Разрешение№ 298 от 08.06.2015
Номер протокола043/14
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану20
Сроки01.07.2015 — 01.07.2016
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 июля 2015Окончание: 1 июля 2016
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе
Санкт-Петербург

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.