Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Тамсулозин Канон (Тамсулозин)
Проводит ЗАО «Канонфарма продакшн»
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тамсулозин Канон, капсулы c модифицированным высвобождением, 0,4 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Омник® капсулы с модифицированным высвобождением, 0,4 мг (Астеллас Фарма Юроп, Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев мужского пола
Разрешение№ 298 от 08.06.2015
Номер протокола043/14
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану20
Сроки01.07.2015 — 01.07.2016
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 июля 2015Окончание: 1 июля 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.