Завершено
Фаза III
Россия
Лира (Цитиколин)
Проводит ФАРМАК ПАО
Открытое, рандомизированное исследование сравнительной эффективности и переносимости препаратов Лира, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл (что соответствует 1000 мг/4 мл), производства ПАО Фармак, Украина и Цераксон, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 1000 мг/4 мл, производства Ferrer Internacional, Испания в остром периоде ишемического инсульта
Разрешение№ 311 от 15.06.2015
Номер протоколаCIT-20122014
ФазаФаза III
Участников по плану80
Сроки15.06.2015 — 12.02.2018
РазработчикООО «Экспертно-юридический центр»
Страна разработчикаУкраина
Начало: 15 июня 2015Окончание: 12 февраля 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
3 центра в 3 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.