Завершено
Фаза II
Россия
Иннервин
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, сравнительное исследование в параллельных группах для оценки безопасности и эффективности применения, с подбором доз и курса лечения препарата ИННЕРВИН у пациентов с травмами периферических нервов верхней конечности
Разрешение№ 322 от 19.06.2015
Номер протоколаИН29/12-14
ФазаФаза II
Участников по плану60
Сроки01.07.2015 — 31.12.2017
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 июля 2015Окончание: 31 декабря 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
5 центров в 4 городахМосква
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.