Завершено
Фаза I–II
Россия
Кетбуфен (Бупренорфин+Кетамин+Фентанил)
Проводит ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД»
Сравнительное клиническое исследование эффективности и переносимости инъекционной лекарственной формы раствора препарата Кетбуфен, содержащего бупренорфин, кетамин и фентанил и инъекционной формы промедола (тримеперидина) при внутримышечном введении у пациентов с острым болевым синдромом
Разрешение№ 324 от 22.06.2015
Номер протокола0110013-KET
ФазаФаза I–II
Участников по плану130
Сроки01.07.2015 — 01.07.2017
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 июля 2015Окончание: 1 июля 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.