Завершено
Фаза III
Россия
Тенотен детский
Проводит ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»
Многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности жидкой лекарственной формы Тенотена детского в лечении детей с последствиями перинатального поражения центральной нервной системы.
Разрешение№ 334 от 25.06.2015
Номер протоколаMMH-TD-004
ФазаФаза III
Участников по плану184
Сроки25.06.2015 — 31.12.2018
Страна разработчикаРоссия
Начало: 25 июня 2015Окончание: 31 декабря 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
9 центров в 6 городахЕкатеринбург
Москва
- ГБУЗ Московской области «Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского»
- ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Минздрава России
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
Самара
Саратов
Томск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.