Завершено Фаза III Россия

МИОБЛОК® (ботулинический токсин типа B)

Проводит Солстис Нейросайнсез (Solstice Neurosciences, LLC), дочернее предприятие компании ЮЭcВорлдМедс (USWorldMeds, LLC)

Многоцентровое, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности однократного введения препарата МИОБЛОК® (часть А) с последующим открытым периодом многократного введения препарата МИОБЛОК® (часть Б) для лечения взрослых пациентов с выраженной сиалореей

Разрешение№ 342 от 29.06.2015
Номер протоколаSN-SIAL-301
ФазаФаза III
Участников по плану36
Сроки29.06.2015 — 16.08.2017
Страна разработчикаСША
Начало: 29 июня 2015Окончание: 16 августа 2017
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

7 центров в 4 городах

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.