Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Розулип АСА (ацетилсалициловая кислота+розувастатин)

Проводит ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС»

Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Розулип® АСА (ацетилсалициловая кислота 100 мг + розувастатин 20 мг, капсулы, ЗАО Фармацевтический завод ЭГИС, Венгрия) и препаратов (при их сочетанном одновременном приеме) Аспирин® Кардио (ацетилсалициловая кислота, 100 мг, таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой, Байер Консьюмер Кэр АГ, Швейцария, произведено Байер Биттерфельд ГмбХ, Германия) и Крестор® (розувастатин, 20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АйПиЭр Фармасьютикалс Инк, Пуэрто-Рико)

Разрешение№ 348 от 01.07.2015
Номер протоколаМС-0197
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану44
Сроки20.07.2015 — 31.12.2015
Страна разработчикаВенгрия
Начало: 20 июля 2015Окончание: 31 декабря 2015
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.