Завершено
Фаза I
Россия
Здоровые добровольцы
АВ5080
Проводит ЗАО «ИИХР»
Двойное-слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики возрастающих доз препарата AВ5080 при однократном и последующем многократном пероральном применении у здоровых добровольцев
Разрешение№ 392 от 23.07.2015
Номер протоколаFLU-AV5080-01
ФазаФаза I
Участников по плану60
Сроки23.07.2015 — 30.01.2017
РазработчикООО «Авирон-Фарма»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 23 июля 2015Окончание: 30 января 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
2 центра в 2 городахСмоленск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.