Завершено
Фаза II–III
Россия
Фосфолиповит
Двойное слепое, многоцентровое, рандомизированное, плацебо контролируемое исследование безопасности и эффективности препарата Фосфолиповит, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 500 мг (ИБХ РАН, Россия) у пациентов с комбинированной (смешанной) гиперлипидемией (IIb тип по классификации Фредриксона)
Разрешение№ 414 от 03.08.2015
Номер протокола05Ф
ФазаФаза II–III
Участников по плану100
Сроки05.08.2015 — 31.12.2016
Страна разработчикаРоссия
Начало: 5 августа 2015Окончание: 31 декабря 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
4 центра в 3 городахНижний Новгород
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.