Завершено
Фаза I
Россия
Здоровые добровольцы
Бетасерк® Форте (Бетагистин)
Проводит Эбботт Продактс Оперейшнз ЭйДжи
Открытое рандомизированное сравнительное перекрестное клиническое исследование однократного дозирования с целью оценки безопасности и переносимости Бетагистина МВ 48 мг и изучения его фармакокинетических параметров в сравнении с Бетасерком® 24 мг у здоровых добровольцев
Разрешение№ 492 от 08.09.2015
Номер протоколаBETA1006
ФазаФаза I
Участников по плану38
Сроки08.09.2015 — 01.08.2016
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 8 сентября 2015Окончание: 1 августа 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
2 центра в 2 городахСмоленск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.