Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Прилар (Рамиприл+Амлодипин, Рамизек Комби)

Проводит Лек д.д.

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Прилар (рамиприл + амлодипин), капсулы, 10 мг +10 мг (Фармацевтический завод Адамед Фарма С.А., Польша) и комбинации препаратов Тритаце® (рамиприл), таблетки, 10 мг (Санофи-Авентис С.п.А., Италия) и Норваск® (амлодипин), таблетки, 10 мг (Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия), у здоровых добровольцев при приёме натощак

Разрешение№ 498 от 10.09.2015
Номер протоколаBE_004_RAM+AML_CAP
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану200
Сроки10.09.2015 — 01.06.2017
РазработчикЗАО «САНДОЗ»
Страна разработчикаСловения
Начало: 10 сентября 2015Окончание: 1 июня 2017
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.