Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Кветиапин Канон Пролонг (Кветиапин)

Проводит ЗАО «Канонфарма продакшн»

Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кветиапин Канон Пролонг, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Сероквель® Пролонг, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (АстраЗенека ЮК Лтд, Великобритания) у здоровых добровольцев мужского пола

Разрешение№ 510 от 15.09.2015
Номер протокола05/15
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану38
Сроки01.11.2015 — 01.03.2017
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 ноября 2015Окончание: 1 марта 2017
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

0 центров

Центры в реестре не указаны.

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.