Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Кветиапин Канон Пролонг (Кветиапин)
Проводит ЗАО «Канонфарма продакшн»
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кветиапин Канон Пролонг, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Сероквель® Пролонг, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (АстраЗенека ЮК Лтд, Великобритания) у здоровых добровольцев мужского пола
Разрешение№ 510 от 15.09.2015
Номер протокола05/15
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану38
Сроки01.11.2015 — 01.03.2017
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 ноября 2015Окончание: 1 марта 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.