Завершено
Фаза III
Россия
BMS- 512148 (Дапаглифлозин, Форсига)
Проводит АстраЗенека АБ
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо контролируемое в параллельных группах исследование фазы III для оценки эффективности и безопасности дапаглифлозина в качестве средства дополнительной терапии при проведении инсулинотерапии у больных сахарным диабетом 1 типа — Исследование 2.
Разрешение№ 526 от 22.09.2015
Номер протоколаMB102-230
ФазаФаза III
Участников по плану100
Сроки25.10.2015 — 31.07.2018
РазработчикООО «Бристол-Майерс Сквибб»
Страна разработчикаШвеция
Начало: 25 октября 2015Окончание: 31 июля 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
3 центра в 2 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.