Завершено
Фаза III
Россия
Невралон (Пиридоксин+Тиамин+Цианокобаламин+[Лидокаин])
Проводит К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.
№ 02102013-NVR-001 Многоцентровое, открытое, рандомизированное, в параллельных группах исследование эффективности и безопасности совместного применения лекарственного препарата Невралон, раствор для инъекций, произведено К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния для Ротафарм Лимитед, Великобритания и Диклофенака, в сравнении с монотерапией Диклофенаком у пациентов с острой неспецифической болью в нижней части спины
Разрешение№ 568 от 12.10.2015
Номер протокола: 02102013-NVR-001
ФазаФаза III
Участников по плану96
Сроки20.10.2015 — 31.12.2016
Страна разработчикаРумыния
Начало: 20 октября 2015Окончание: 31 декабря 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
3 центра в 2 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.